BAN HÀNH DANH MỤC VÀ TỶ LỆ, ĐIỀU KIỆN THANH TOÁN ĐỐI VỚI THUỐC HÓA DƯỢC, SINH PHẨM, THUỐC PHÓNG XẠ VÀ CHẤT ĐÁNH DẤU THUỘC PHẠM VI ĐƯỢC HƯỞNG CỦA NGƯỜI THAM GIA BẢO HIỂM Y TẾ
Đăng lúc: 07:32:39 11/12/2018 (GMT+7)
File đính kèm: Thông-tư-30-2018-TT-BYT .doc
Các tin khác
- Nguy cơ viêm da mủ hoại thư liên quan đến việc sử dụng kháng thể đơn dòng kháng CD20
- Cập nhật khuyến cáo của Mhra về việc loại bỏ chỉ định giảm đau sau phẫu thuật của các thuốc Opioid dạng giải phóng kéo dài
- Sử dụng công cụ tra cứu điện tử tương tác thuốc chống chỉ định
- Cập nhật quản lý và sử dụng dịch truyền albumin trong thực hành dưới góc nhìn dược lâm sàng
- Cập nhật chỉ định 2025
- BÀI THÔNG TIN THUỐC CÁC LOẠI DUNG DỊCH AMINO SỬ DỤNG TRONG LÂM SÀNG
- Tối ưu hoá truyền liên tục Meropenem
- Quy định về duyệt cấp phát một số thuốc tại bệnh viện Ung bướu tỉnh Thanh Hoá năm 2025
- Thông tin thuốc lưu ý về tương kỵ Ciprofloxacin – Cefoperazon
- Hướng dẫn sử dụng một số thuốc dược liệu cổ truyền sử dụng tại bệnh viện Ung bướu Thanh Hóa năm 2024-2025
Tin tức mới nhất
Các ngày trong tuần từ Thứ 2 đến Chủ nhật
Mùa đông: 7:15 - 11:30 | 13:15 - 17:00
Mùa hè: 7:00 - 11:30 | 13:30 - 17:00
Trực cấp cứu: 24/24
Truy cập
Hôm nay:
1332
Hôm qua:
1632
Tuần này:
1332
Tháng này:
51692
Tất cả:
928104